Infeksi pernafasan yang terjadi pada hewan ternak
Bronkitis menular
Bronkitis menular adalah infeksi pernafasan virus yang sangat menular pada ayam, namun virus ini juga akan menginfeksi saluran urogenital dan gastrointestinal. Tanda-tanda klinis bronkitis infeksi tidak spesifik dan oleh karena itu tes laboratorium diperlukan untuk mengkonfirmasi diagnosis. Tanda-tanda klinis sangat tergantung pada tropisme (jaringan yang disukai untuk menginfeksi) dari strain, tetapi biasanya termasuk termasuk batuk, bersin dan terengah-engah pada burung muda, kehilangan nafsu makan dan sampah basah. Asupan pakan menurun tajam dan pertumbuhan terhambat. Mortalitas pada burung muda bisa tinggi (hingga 30%), namun mortalitas minimal dialami pada burung yang lebih tua (> 5 minggu). Strain yang kurang umum dapat menyebabkan penurunan tajam dalam produksi telur berlapis-lapis, dan produksi biasanya turun mendekati nol dalam beberapa hari. Pemulihan terjadi dalam 3 - 4 minggu, namun beberapa kawanan tidak pernah mendapatkan kembali tingkat awam yang ekonomis. Selama wabah, telur kecil, bercangkang lunak, berbentuk tidak teratur diproduksi.
Apa yang menyebabkan bronkitis infeksi?
Menurut Artria bronkitis infeksiosa disebabkan oleh coronavirus. Virus ini sangat bervariasi dan serotipe dan genotipe baru terus muncul. Virus ini mati dengan cepat di luar host tetapi dapat menyebar melalui udara dan dapat menempuh jarak yang cukup jauh selama wabah aktif. Ini juga dapat disebarkan melalui fomites seperti pakaian, peti unggas dan peralatan. Penyakit ini tidak menular melalui telur dan virus tidak dapat bertahan lebih dari satu minggu di rumah ketika unggas tidak ada. Strain Australia klasik bersifat nefropatiogenik (menyebabkan kerusakan ginjal) dan pengobatan menggunakan elektrolit mungkin bermanfaat dalam wabah. Kurangnya pekerjaan telah dilakukan pada varian antigenik di Australia dan ada sejumlah terbatas vaksin yang tersedia (semua strain lokal). Varian terus terdeteksi,
Pencegahan dan pengobatan bronkitis infeksi
Sifat yang sangat menular dari penyakit ini umumnya mengakibatkan semua burung yang rentan di lingkungan tersebut terinfeksi, seringkali terlepas dari langkah-langkah biosekuriti seperti tindakan pencegahan sanitasi atau karantina, yang harus selalu dipelihara. Tidak ada pengobatan untuk penyakit ini. Infeksi sekunder dengan penyakit bakteri sering terjadi dan antibiotik dapat mengurangi kerugian akibat infeksi ini. Virus ini mudah dihancurkan oleh panas dan disinfektan biasa. Pada ayam muda sangat membantu untuk meningkatkan suhu brooder dan mengoptimalkan kondisi lingkungan. Ayam yang disimpan sebagai lapisan harus divaksinasi. Apakah ayam pedaging divaksinasi tergantung pada banyak faktor khusus operasi karena banyak vaksin tersedia secara komersial. Vaksin-vaksin ini mewakili jenis virus bronkitis infeksius yang telah dimodifikasi atau dipilih dan oleh karena itu vaksin yang digunakan harus mengandung virus spesifik yang diketahui ada di daerah tersebut. Semua vaksin mengandung virus hidup dan sayangnya mereka yang memberikan perlindungan terbaik juga dapat menghasilkan tanda-tanda klinis penyakit dan virus vaksin akan menyebar ke unggas yang rentan lainnya. Vaksin biasanya ditambahkan ke air minum, tetapi dapat jatuh ke mata atau lubang hidung atau digunakan sebagai semprotan.
Konfirmasi laboratorium diperlukan untuk diagnosis bentuk pernapasan karena kesamaan dengan bentuk ringan penyakit yang disebabkan oleh agen seperti virus Newcastle, avian metapneumovirus, virus laryngotracheitis infeksi, mycoplasmas, A paragallinarum , dan Ornithobacterium rhinotracheale . Demonstrasi serokonversi atau peningkatan titer antibodi terhadap IBV oleh ELISA, atau uji penghambatan hemaglutinasi atau netralisasi virus dapat digunakan untuk diagnosis ketika ada riwayat penyakit pernapasan atau berkurangnya produksi telur.
Diagnosis pasti umumnya didasarkan pada deteksi dan identifikasi virus. Virus dapat diisolasi dengan inokulasi homogenat trakea, cecal tonsil, dan / atau jaringan ginjal ke dalam embrio ayam SPF yang berumur 9 hingga 11 hari, dengan pertumbuhan IBV yang ditandai dengan pengerdilan dan pengeritingan embrio, dan deposisi urat di mesonephros , dengan variabel mortalitas. Atau, IBV dapat diisolasi dalam kultur organ trakea, dengan pertumbuhan virus ditunjukkan oleh penghentian motilitas cilial. Beberapa jalur buta dari virus mungkin diperlukan untuk isolasi beberapa strain lapangan. Diagnosis yang lebih cepat dapat dicapai dengan menggunakan tes reverse transcriptase-polimerase chain (RT-PCR) untuk mendeteksi viral load dalam ekstrak asam nukleat dari trakea, cecal tonsil, atau jaringan ginjal.
Virus pengetikan dapat membantu membedakan vaksin dan strain lapangan dan dapat membantu mendiagnosis wabah yang disebabkan oleh serotipe yang berbeda dari vaksin yang digunakan dalam kawanan. Serotipe telah diidentifikasi menggunakan sera dari ayam SPF yang diinokulasi dengan serotipe yang diketahui dalam tes netralisasi virus. Namun, karena ini mahal dan memakan waktu, itu tidak tersedia. Serangkaian terbatas antibodi monoklonal spesifik-serotipe (MAb) telah dikembangkan untuk serotipe, tetapi deteksi langsung antigen virus yang menggunakan MAb ini untuk imunohistokimia yang menodai bagian jaringan dari unggas yang sakit memiliki nilai terbatas karena konsentrasi antigen yang rendah dalam jaringan. MAb paling baik digunakan setelah propagasi pada embrio ayam, untuk mendeteksi antigen virus dalam membran korioallantoik dengan pewarnaan imunofluoresensi atau pewarnaan imunoperoksidase, atau dalam cairan allantoic oleh ELISA. Analisis produk tes RT-PCR sekarang umum digunakan untuk mengidentifikasi serotipe virus dan untuk mengidentifikasi strain individu dalam serotipe. Wilayah S1 gen spike glikoprotein menentukan serotipe, dan produk RT-PCR yang berasal dari wilayah ini dapat dikenai analisis polimorfisme panjang fragmen restriksi, dianalisis dengan pengurutan nukleotida, atau dibandingkan dengan strain referensi menggunakan analisis kurva leleh resolusi tinggi. Penentuan genotipe berdasarkan pada wilayah S1 dapat dilengkapi dengan menganalisis daerah lain dari genom virus, termasuk gen nukleokapsid dan daerah 5 'yang tidak diterjemahkan. Analisis ini juga dapat membantu dalam deteksi cepat IBV rekombinan baru. Analisis produk tes RT-PCR sekarang umum digunakan untuk mengidentifikasi serotipe virus dan untuk mengidentifikasi strain individu dalam serotipe. Wilayah S1 gen spike glikoprotein menentukan serotipe, dan produk RT-PCR yang berasal dari wilayah ini dapat dikenai analisis polimorfisme panjang fragmen restriksi, dianalisis dengan pengurutan nukleotida, atau dibandingkan dengan strain referensi menggunakan analisis kurva leleh resolusi tinggi. Penentuan genotipe berdasarkan pada wilayah S1 dapat dilengkapi dengan menganalisis daerah lain dari genom virus, termasuk gen nukleokapsid dan daerah 5 'yang tidak diterjemahkan. Analisis ini juga dapat membantu dalam deteksi cepat IBV rekombinan baru. Analisis produk tes RT-PCR sekarang umum digunakan untuk mengidentifikasi serotipe virus dan untuk mengidentifikasi strain individu dalam serotipe. Wilayah S1 gen spike glikoprotein menentukan serotipe, dan produk RT-PCR yang berasal dari wilayah ini dapat dikenai analisis polimorfisme panjang fragmen restriksi, dianalisis dengan pengurutan nukleotida, atau dibandingkan dengan strain referensi menggunakan analisis kurva leleh resolusi tinggi. Penentuan genotipe berdasarkan pada wilayah S1 dapat dilengkapi dengan menganalisis daerah lain dari genom virus, termasuk gen nukleokapsid dan daerah 5 'yang tidak diterjemahkan. Analisis ini juga dapat membantu dalam deteksi cepat IBV rekombinan baru. dan produk RT-PCR yang berasal dari wilayah ini dapat dikenai analisis polimorfisme panjang fragmen restriksi, dianalisis dengan sekuensing nukleotida, atau dibandingkan dengan strain referensi menggunakan analisis kurva leleh resolusi tinggi. Penentuan genotipe berdasarkan pada wilayah S1 dapat dilengkapi dengan menganalisis daerah lain dari genom virus, termasuk gen nukleokapsid dan daerah 5 'yang tidak diterjemahkan. Analisis ini juga dapat membantu dalam deteksi cepat IBV rekombinan baru. dan produk RT-PCR yang berasal dari wilayah ini dapat dikenai analisis polimorfisme panjang fragmen restriksi, dianalisis dengan sekuensing nukleotida, atau dibandingkan dengan strain referensi menggunakan analisis kurva leleh resolusi tinggi. Penentuan genotipe berdasarkan pada wilayah S1 dapat dilengkapi dengan menganalisis daerah lain dari genom virus, termasuk gen nukleokapsid dan daerah 5 'yang tidak diterjemahkan. Analisis ini juga dapat membantu dalam deteksi cepat IBV rekombinan baru. wilayah yang tidak diterjemahkan. Analisis ini juga dapat membantu dalam deteksi cepat IBV rekombinan baru. wilayah yang tidak diterjemahkan. Analisis ini juga dapat membantu dalam deteksi cepat IBV rekombinan baru.
